Identitovigilance : sensibilisation des professionnels de santé aux événements indésirables associés aux soins impliquant une erreur d’identité d’un usager - Agence Régionale de Santé (ARS) Auvergne-Rhône-Alpes

Les analogues du GLP-1 (aGLP-1) sont des médicaments utilisés pour traiter le diabète de type 2 et l’obésité. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié, mercredi 7 octobre, le troisième rapport issu de l’enquête de pharmacovigilance les concernant. Le Trulicity, l’Ozempic et le Victoza, indiqués dans le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé, étaient étudiés dans le rapport, de même que le Wegovy et le Saxenda, indiqués pour leur part dans le traitement du surpoids et de l’obésité. Le rapport porte également sur le Mounjaro, qui, lui, peut être prescrit en France dans ces deux indications.

La déclaration de cas d’effets indésirables présumés de médicaments par les professionnels de la santé est l’un des piliers centraux de la sécurité des médicaments. Ces déclarations contribuent de manière décisive à l’identification précoce des risques potentiels des médicaments et à la surveillance continue du rapport bénéfice/risque de tous les médicaments disponibles. Cela vaut en particulier pour les déclarations d’effets indésirables graves et/ou encore inconnus dont la déclaration est obligatoire selon l’art. 59 de la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh). Les professionnels de la santé peuvent directement déclarer les effets indésirables à Swissmedic. Les déclarations sont traitées et évaluées en étroite collaboration avec les centres régionaux de pharmacovigilance à Bâle, Genève, Lausanne, Zurich et Lugano.